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              人和肽素(CPP)ELISA檢測試劑盒定量分析

              發(fā)布時(shí)間:2018-07-09   點(diǎn)擊次數(shù):2035次

              本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

              人和肽素CPP)ELISA檢測試劑盒

              使用說明書

              檢測原理

              試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人和肽素CPP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人和肽素CPP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

              樣品收集、處理及保存方法

              1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

              2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

              3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

              4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

              5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

              自備物品

              1. 酶標(biāo)儀(450nm)
              2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
              3. 37℃恒溫箱

              操作注意事項(xiàng)

              1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
              2.   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
              3.   預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
              4.   嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
              5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

              試劑盒組成

              名稱

              96孔配置

              48孔配置

              備注

              微孔酶標(biāo)板

              12孔×8條

              12孔×4條

              標(biāo)準(zhǔn)品

              0.3mL

              0.3mL

              樣本稀釋液

              6mL

              3mL

              檢測抗體-HRP

              10mL

              5mL

              20×洗滌緩沖液

              25mL

              15mL

              按說明書進(jìn)行稀釋

              底物A

              6mL

              3mL

              底物B

              6mL

              3mL

              終止液

              6mL

              3mL

              封板膜

              2張

              2張

              說明書

              1份

              1份

              自封袋

              1個(gè)

              1個(gè)

              注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:24、12、6、3、1.5、0 pmol/L.

              試劑的準(zhǔn)備

               20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

              洗板方法

              1.   手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
              2.   自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

              操作步驟

              1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
              2.   設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
              3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;
              4.   隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
              5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
              6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
              7.   每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

              結(jié)果判斷

               繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

              試劑盒性能

              1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
              2.  靈敏度:低檢測濃度小于0.1 pmol/L
              3.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
              4.  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
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