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              PGD2定量檢測方法,人前列腺素D2ELISA試劑盒

              發(fā)布時間:2018-09-13   點(diǎn)擊次數(shù):2373次

              人PGD2定量檢測方法,前列腺素D2ELISA試劑盒

              l  本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人前列腺素D2(PGD2)的含量。

              l  有效期:6個月

              l  保存條件:2-8℃

               

              人前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒實驗原理

              試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人前列腺素D2(PGD2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人前列腺素D2(PGD2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

               

              人前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒樣本處理及要求

              1.  血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
              2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
              3.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
              注:標(biāo)本溶血會影響后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

              需要而未提供的試劑和器材

              1.     酶標(biāo)儀(450nm)

              2.     高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

              3.     37℃恒溫箱

              4.     蒸餾水或去離子水

               

               

              人前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒問題解析:

              1.試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。

              2.加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進(jìn)行離心處理

              3.洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動

              4.顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時候,要先查看顯色劑本身的情況

              5.終止反應(yīng):在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒

              6.讀板:讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈

              試劑準(zhǔn)備

              試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

              20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

               

              操作步驟

              1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

              2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

              3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

              4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

              5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

              6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

              7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

               

              實驗結(jié)果計算

              以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計算出樣品的濃度。

               

              試劑盒性能

              1.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

              2.  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

              注釋:本公司所有產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床。

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