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              植物過氧化氫ELISA試劑盒實驗方法

              發(fā)布時間:2019-08-26   點擊次數(shù):1068次

              名稱:植物過氧化氫ELISA試劑盒實驗方法
              產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
              使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床。
              保存條件:2-8℃
              發(fā)貨方式:專門快遞免費送貨上門

              植物過氧化氫ELISA試劑盒實驗方法實驗原理:
              將目標抗體包被于微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。


              植物過氧化氫ELISA試劑盒實驗方法上海仁捷生物試劑盒優(yōu)勢如下:
              *抗體——、靈敏、特異
              規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
              先進的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強

              植物過氧化氫ELISA試劑盒實驗方法操作注意事項:
              嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
              洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干 燥掉。
              消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
              底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
              避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

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