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              豬雄烯酮(ADT)ELISA試劑盒-競爭法檢測原理

              發(fā)布時間:2024-09-02   點擊次數(shù):1868次

              豬雄烯酮(ADT)ELISA試劑盒-競爭法檢測原理

              本試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。在預(yù)包被抗豬雄烯酮(ADT)抗體(固相抗體)的微孔酶標板中,加入豬雄烯酮(ADT)校準品和待測樣本,再加入HRP標記的豬雄烯酮(ADT)抗原(酶標抗原),經(jīng)過溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標抗原的免疫復(fù)合物。加底物A和B,底物在HRP催化下,產(chǎn)生藍色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標儀450nm波長上測定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測樣品中豬雄烯酮(ADT)的濃度負相關(guān)。擬合校準品曲線,可以計算出樣本中豬雄烯酮(ADT)的濃度。

              試劑盒限制性

              1、 僅供科研使用,不得用于臨床診斷。

              2、 在試劑盒標示的有效期內(nèi)使用,過期產(chǎn)品不得使用。

              3、 跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。

              4、 使用試劑盒配套的樣品稀釋液。

              5、 如果樣本值高于最高標準品濃度值,請將樣本適當稀釋后,再重新測定。

              6、 待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結(jié)果,檢測前,請排出該因素。

              7、 通過其他方法得到的檢測結(jié)果,與本試劑盒測定結(jié)果不具有直接的可比性。

              技術(shù)提示

              1、 混合蛋白溶液時,避免起泡。

              2、 加校準品與樣本時,每個校準品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。

              3、 合適的溫育時間,和充分的洗滌步驟,是保證實驗結(jié)果準確性的必要條件。

              4、 使用自動洗板機時,加入一個30秒浸泡的步驟,可以提高檢測精度。

              5、 底物溶液為無色液體,保存過程中變?yōu)樗{色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。

              6、 終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍色底物產(chǎn)物,會瞬間變?yōu)辄S色。

              7、 實驗中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

              8、 所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。

              試劑盒組分與保存

              未開封的試劑盒保存在2-8度,不得使用過期試劑盒。

              組分

              數(shù)量

              主要成分

              開封后儲存

              校準品

              0.3ml/管

              --

              2-8℃14天

              包被微孔板

              96T/48T

              預(yù)包被固相抗體

              2-8℃14天

              HRP標記抗原

              10mL

              HRP標記的檢測抗原

              2-8℃180天

              底物液A

              6mL

              0.01%過氧化氫

              2-8℃180天

              底物液B

              6mL

              0.1%TMB

              2-8℃180天

              終止液

              6mL

              2mol/L稀硫酸

              2-8℃180天

              樣本稀釋液

              6mL

              PBS

              2-8℃180天

              20×濃縮洗滌液

              25mL

              0.05%Tween20

              2-8℃180天

              說明書

              1份

              --

              --

              自封袋

              1個

              --

              --

              不干膠

              2片

              --

              --

              標準品濃度依次為:12、6、3、1.5、0.75、0 nmol/L.

              操作程序

              所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標準品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。

              1、 按前面說明書描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。

              2、 從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。

              設(shè)置標準品孔、空白孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,空白孔不加,樣本孔加待測樣本50μL。

              3、除空白孔外,標準品孔和樣本孔,加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗原100μL。

              1、 用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

              2、 揭開封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)5次。若使用自動洗板機,請按洗板機操作程序進行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高檢測的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。

              3、 將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。

              4、 所有孔加入終止液50μL,在酶標儀上讀取各孔吸光度(OD值)。

              結(jié)果計算

              1、 以標準品濃度做為橫坐標,對應(yīng)的吸光度(OD值)作為縱坐標,利用計算機軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標準曲線方程,通過樣本的吸光度(OD值),利用方程計算樣品的濃度值。

              2、 如果樣品被稀釋,通過上述方法測的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的最終濃度。

               


               

              試劑盒性能指標

              1、物理性能

              試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無破損漏氣。

              2、劑量反應(yīng)曲線線性

              校準品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。

              3、精密度

              批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。

              批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。

              4、靈敏度

              檢出劑量小于0.1 nmol/L。

              5、回收率

              三組已知的高、中、低濃度樣品,進行五次在同一個板塊內(nèi)回收率評估,回收率在85%-115%之間。

              6、特異性

              本試劑盒識別天然和重組豬雄烯酮(ADT),與結(jié)構(gòu)類似物無交叉。

              7、穩(wěn)定性

              2℃-8℃保存,有效期6個月。

              5、 檢測范圍

              0.375 nmol/L - 12 nmol/L


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